產(chǎn)品詳情
【預期用途】
僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中人催乳素(PRL)的濃度。
【檢驗原理】
采用酶聯(lián)免疫夾心法檢測血清中人催乳素含量。首先用一株單抗包被微孔板,制成固相抗體,然后加入待測血清及辣根過氧化物酶標記的另一株單抗,使之形成包被抗體-催乳素-標記抗體的復合物,經(jīng)顯色后在酶標儀測定吸光值(OD值),通過計算機或作圖擬合濃度-吸光度曲線,反算出待測血清中人催乳素含量。
【主要組成成分】
主要成分
|
組分 |
數(shù)量 |
主要成分 |
|
校準品 |
0.5ml/管*6管 |
抗原配制的6個濃度標準品 |
|
包被微孔板 |
96T |
預包被固相抗體 |
|
HRP標記抗體 |
6mL |
HRP標記的檢測抗體 |
|
底物液A |
6mL |
過氧化脲工作液 |
|
底物液B |
6mL |
TMB工作液 |
|
終止液 |
6mL |
2mol/L稀硫酸 |
|
20×濃縮洗滌液 |
30mL |
含0.15%Tween20的PBS |
|
說明書 |
1份 |
-- |
|
自封袋 |
1個 |
-- |
|
不干膠 |
2片 |
-- |
校準品濃度依次為:2000、800、300、100、40、0 uIU/mL。校準品已經(jīng)通過測試,結(jié)果表明HBs抗原陰性,HIV1、HIV2和HCV抗體陰性,由于不存在一種試驗方法能夠完全保證沒有這些物質(zhì),本品必須按照具有潛在的感染性進行處理,處理過程應當遵循通用的安全措施。

