產(chǎn)品詳情
標(biāo)簽：煙臺凈化工程,煙臺凈化車間,煙臺潔凈廠房,煙臺凈化設(shè)備
煙臺凈化工程之GMP凈化車間的重要性
青島潔凈凈化技術(shù)有限公司，以凈化空調(diào)工程為核心的環(huán)境控制系統(tǒng)工程設(shè)計(jì)與施工的專業(yè)技術(shù)公司，為各類高科技企業(yè)提供無塵車間、超凈車間、潔凈工程、無塵廠房、GMP無菌廠房、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、光電凈化廠房等。凈化產(chǎn)品有：臭氧發(fā)生器、風(fēng)淋室、初中高效過濾器、傳遞窗、層流罩等。我們的服務(wù)理念是：多一份溝通，多一份信任！
GMP凈化車間適用于制藥，食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料，人員，設(shè)施設(shè)備，生產(chǎn)過程，包裝運(yùn)輸，質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
GMP目的就是確保建立科學(xué)的，嚴(yán)格的無菌制藥生產(chǎn)環(huán)境，工藝，運(yùn)行和管理系統(tǒng)，消除了生物細(xì)菌，生產(chǎn)出來高品質(zhì)，安全的藥物產(chǎn)品，如果一個環(huán)節(jié)控制不好，再好的管理也很難確保藥品的質(zhì)量，生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝各產(chǎn)品質(zhì)量要求，分成生產(chǎn)區(qū)和控制區(qū)，每月都要對凈化車間的外圍進(jìn)行檢查，對凈化空間車間技術(shù)夾層，彩鋼板結(jié)構(gòu)，密封門，等進(jìn)行檢查。
下面青島潔凈凈化技術(shù)小編給大家介紹一下GMP凈化工程設(shè)計(jì)
公司凈化工程范圍包括：
1、潔凈廠房及配套工程的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù)；
2、醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)無塵無菌室、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室、ICU病房等設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試；
3、潔凈度百級至三十萬級制藥、食品、化妝品、電子、光盤 、科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域的潔凈廠房、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)中心等設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試及技術(shù)服務(wù)；
4、各類凈化設(shè)備、配件的專業(yè)設(shè)計(jì)、安裝與調(diào)試。
我們針對設(shè)計(jì)規(guī)范依據(jù)來源以下幾點(diǎn)：
1、國際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》
2、潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》
3、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)規(guī)范《GMP-97》
4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》
5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》
6、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB 50243-2002》
