產(chǎn)品詳情
噻苯隆
中文別名：脫葉靈; 脫葉脲; 脫落寶; 1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲; 噻苯隆(TDZ)
英文名稱：thidiazuron
英文別名：1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea; 1-phenyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea; Thidiazuron; N-phenyl-N’-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea; 1-phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)urea;
CAS號(hào)：51707-55-2
分子式：C9H8N4OS
分子量：220.25100
精確質(zhì)量：220.04200
PSA：95.15000
LogP：2.32810
物化性質(zhì)糾錯(cuò)
密度：1.51 g/cm3
熔點(diǎn)：213°C
折射率：1.754
穩(wěn)定性：Stable at normal temperatures and pressures.
儲(chǔ)存條件：庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥,與食品原料分開儲(chǔ)運(yùn)
安全信息
WGK Germany：3
危險(xiǎn)類別碼：R36/37/38
安全說(shuō)明：S22-S26-S36
RTECS號(hào)：YU1395000
危險(xiǎn)品標(biāo)志：Xi
生產(chǎn)方法
制備方法一1,2,3-硫雜二氮茂-5-胺的制備重氮甲烷法 將1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在攪拌和冷卻下,滴加約0.5mol CH2N2乙醚溶液,攪拌1h后,得約0.39g 1,2, 3-硫雜二氮茂-5-乙酰胺。將2.21g上述產(chǎn)物和4g氧化鎂、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反應(yīng)1h,得0.85g相應(yīng)產(chǎn)物(中間體)。氨解法 將20g 5-氯代-1,2,3-硫雜二氮茂放入60～70mL的液氨中,攪拌3.5h,得中間體,收率93.2%。噻苯隆的合成 可采用脲類除草劑一般合成方法制備。1,2,3-硫雜二氮茂-5-胺與異氰酸苯酯反應(yīng),即可制得噻苯隆。
制備方法二以碳酸二乙酯為起始原料,經(jīng)肼解、加成、環(huán)化、氨基化、氨解5步反應(yīng)合成:等摩爾的碳酸二乙酯與水合肼在室溫下攪拌1h,放置過(guò)夜,減壓蒸出多余的水和乙醇,經(jīng)后處理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再將肼基乙酸乙酯加去離子水滴加到氯乙醛(經(jīng)硅藻土加去離子水處理)溶液中,溫度0～5℃,用去離子水重結(jié)晶,產(chǎn)品收率74.45%,制得2-氯乙基亞肼基甲酸乙酯;將上步產(chǎn)物加入二氯亞砜,室溫下反應(yīng)2h,滴加400mL飽和碳酸鈉溶液,然后水蒸氣蒸餾,水層用萃取劑萃取,產(chǎn)品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶劑,通氨4h,減壓蒸出溶劑,殘留物加去離子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述產(chǎn)物在溶劑和三乙胺存在下,與異氰酸苯酯作用,得噻苯隆,產(chǎn)品可在丙醇中重結(jié)晶,收率31.21%。該合成路線工藝條件尚可進(jìn)一步優(yōu)化,以提高總收率。文獻(xiàn)報(bào)道還有下述合成路線:
制備方法三采用1,2,3-硫雜二氮茂-5-甲酰氯與疊氮奐的甲苯中反應(yīng),生成物再與苯胺反應(yīng)制得噻苯隆。
用途
用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,適用于棉花等脫葉
急 救： 吸 入: 如果吸入，請(qǐng)將患者移到新鮮空氣處。
皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。
眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。
食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫(yī)。
對(duì)保護(hù)施救者的忠告：
將患者轉(zhuǎn)移到安全的場(chǎng)所。咨詢醫(yī)生。出示此化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書給到現(xiàn)場(chǎng)的醫(yī)生看。
