產(chǎn)品詳情
聚丙烯酰胺的標(biāo)準(zhǔn)之前是GB 17514-1998，目前已經(jīng)更新為GB 17514-2008 。檢測分子量的方法有很多，較為常用的就是烏式黏度計法，因為分子量越大聚丙烯酰胺的粘度就越大，因此，先計算出PAM粘度，再根據(jù)公式推出聚丙烯酰胺的分子量，這種方法檢測比較專業(yè)，一般用戶不容易檢測，大家可以委托三方檢測機構(gòu)，或者是交給正源技術(shù)部門替您檢測，下面給大家說說烏式粘度計的檢測步驟：
1.將干燥、潔凈的烏氏粘度計豎直置于30℃±0.1℃的恒溫水浴槽中，將上面的小球全部浸沒在水浴槽中的水面以下。用移液管轉(zhuǎn)移10ml由G3耐酸過濾漏斗過濾過的氯化鈉溶液加入到烏氏粘度計中，預(yù)熱10-15min至恒溫。將膠管接到不帶圓球的另一根細管上并用夾子封住膠管。用洗耳球?qū)?mol/L的氯化鈉溶液吸至上面的小球的一半處。取下洗耳球讓氯化鈉溶液在粘度計中下落，用秒表測定氯化鈉溶液流過上下兩標(biāo)線的時間。重復(fù)測定，由大到小排列所測的時間并取三個連續(xù)的值保證三個值的大和小值之差不超過0.2s，取其平均值。
2.取一個100mL的干燥燒餅稱取其質(zhì)量并記錄，再往此燒杯中加入約0.03g固體試樣或相當(dāng)量的膠體試樣進行稱量，記錄試樣連同燒杯的總質(zhì)量，數(shù)值至0.0002g，然后溶解于50mL蒸餾水。待試樣完全溶解后將溶液全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用2mol/L的氯化鈉溶液進行定容，定容完成后進行充分振蕩使溶液混合均勻，再將溶液通過玻璃砂芯漏斗進行過濾，即得濃度約為0.0005-0.001g/mL試樣溶液，且溶液中氯化鈉濃度為1.00mol/L，將溶液裝入容器中備用。
3.聚丙烯酰胺溶液的特性粘度 [η] 與其分子量 m 之間有如下的指數(shù)函數(shù)關(guān)系 ：[η] = 3.73 × 10－4 × m 0.66，將上述過程中得到的數(shù)值代入到此公式中，就可以計算出陰離子聚丙烯酰胺的分子量了，當(dāng)然，這個方法同樣適用于檢測陽離子和非離子聚丙烯酰胺的分子量。
1.將干燥、潔凈的烏氏粘度計豎直置于30℃±0.1℃的恒溫水浴槽中，將上面的小球全部浸沒在水浴槽中的水面以下。用移液管轉(zhuǎn)移10ml由G3耐酸過濾漏斗過濾過的氯化鈉溶液加入到烏氏粘度計中，預(yù)熱10-15min至恒溫。將膠管接到不帶圓球的另一根細管上并用夾子封住膠管。用洗耳球?qū)?mol/L的氯化鈉溶液吸至上面的小球的一半處。取下洗耳球讓氯化鈉溶液在粘度計中下落，用秒表測定氯化鈉溶液流過上下兩標(biāo)線的時間。重復(fù)測定，由大到小排列所測的時間并取三個連續(xù)的值保證三個值的大和小值之差不超過0.2s，取其平均值。
2.取一個100mL的干燥燒餅稱取其質(zhì)量并記錄，再往此燒杯中加入約0.03g固體試樣或相當(dāng)量的膠體試樣進行稱量，記錄試樣連同燒杯的總質(zhì)量，數(shù)值至0.0002g，然后溶解于50mL蒸餾水。待試樣完全溶解后將溶液全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用2mol/L的氯化鈉溶液進行定容，定容完成后進行充分振蕩使溶液混合均勻，再將溶液通過玻璃砂芯漏斗進行過濾，即得濃度約為0.0005-0.001g/mL試樣溶液，且溶液中氯化鈉濃度為1.00mol/L，將溶液裝入容器中備用。
3.聚丙烯酰胺溶液的特性粘度 [η] 與其分子量 m 之間有如下的指數(shù)函數(shù)關(guān)系 ：[η] = 3.73 × 10－4 × m 0.66，將上述過程中得到的數(shù)值代入到此公式中，就可以計算出陰離子聚丙烯酰胺的分子量了，當(dāng)然，這個方法同樣適用于檢測陽離子和非離子聚丙烯酰胺的分子量。
