產(chǎn)品詳情
黔南防爆模塊式風(fēng)冷熱泵冷（熱）水機(jī)組：同騰智能型直膨式防爆空調(diào)機(jī)組是有：（外機(jī)隔爆型電氣控制箱，內(nèi)機(jī)隔爆型電氣控制箱，齊納安全柵（室外機(jī)）五路齊納安全柵，防爆空調(diào)離心通風(fēng)機(jī)，防爆線圈，LED防爆檢修燈，防爆照明墻壁開關(guān)）組合而成達(dá)到整機(jī)防爆標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)可定制20匹防爆空調(diào)，30匹防爆空調(diào)，全新風(fēng)防爆空調(diào)機(jī)組，全新風(fēng)吊裝防爆空調(diào)，組合式直膨式防爆空調(diào)，螺桿式防爆冷水機(jī)組，防爆恒溫恒濕型防爆空調(diào)，防爆屋頂式直膨式恒溫恒濕機(jī)，防爆屋頂直膨式空調(diào)機(jī)組，防爆模塊式風(fēng)冷熱泵冷（熱）水機(jī)組，防爆水冷冷水機(jī)組，防爆型螺桿式水冷冷水機(jī)組。
黔南防爆模塊式風(fēng)冷熱泵冷（熱）水機(jī)組：
1、適用于性氣體環(huán)境1區(qū)（室內(nèi)機(jī)）、2區(qū)場所；
2、適用于ⅡA、ⅡB、ⅡC類性氣體環(huán)境；
3、適用于T1~T4組溫度組別；
4、有溫度要求的車間、控制室、實(shí)驗(yàn)室等場所調(diào)節(jié)溫度；
5、廣泛用于石油開采、煉油、化工、制藥、等危險(xiǎn)環(huán)境及海洋石油平臺(tái)、油輪等場所。
要求ⅡC請注明
本公司主要研發(fā)設(shè)計(jì)生產(chǎn)各種防爆電氣控制柜（箱）、防爆空調(diào)、防爆除濕機(jī)、防爆加濕機(jī)、防爆風(fēng)機(jī)盤管、防爆冰箱、防爆冷藏柜、防爆恒溫恒濕機(jī)、防爆調(diào)溫除濕機(jī)、防爆屋頂式空調(diào)機(jī)組、防爆一體式空調(diào)、防爆配電柜、防爆配電箱、防析小屋、防爆正壓柜、防爆暖風(fēng)機(jī)、防爆燈具、防爆軟管、防爆插銷等系列產(chǎn)品，同時(shí)承接各類防爆電氣設(shè)備及成套系統(tǒng)的設(shè)計(jì)開發(fā)安裝工程。產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于石油、化工、石化、煤炭、、電力、船舶等行業(yè)。
GMP與潔凈廠房的建設(shè)要求GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施。實(shí)施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)質(zhì)的藥品，但又不是僅僅通過終的檢驗(yàn)來達(dá)到的，而是在藥品生產(chǎn)的全過程實(shí)施科學(xué)的全程管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的藥品。
黔南防爆模塊式風(fēng)冷熱泵冷（熱）水機(jī)組：
1、適用于性氣體環(huán)境1區(qū)（室內(nèi)機(jī)）、2區(qū)場所；
2、適用于ⅡA、ⅡB、ⅡC類性氣體環(huán)境；
3、適用于T1~T4組溫度組別；
4、有溫度要求的車間、控制室、實(shí)驗(yàn)室等場所調(diào)節(jié)溫度；
5、廣泛用于石油開采、煉油、化工、制藥、等危險(xiǎn)環(huán)境及海洋石油平臺(tái)、油輪等場所。
要求ⅡC請注明
本公司主要研發(fā)設(shè)計(jì)生產(chǎn)各種防爆電氣控制柜（箱）、防爆空調(diào)、防爆除濕機(jī)、防爆加濕機(jī)、防爆風(fēng)機(jī)盤管、防爆冰箱、防爆冷藏柜、防爆恒溫恒濕機(jī)、防爆調(diào)溫除濕機(jī)、防爆屋頂式空調(diào)機(jī)組、防爆一體式空調(diào)、防爆配電柜、防爆配電箱、防析小屋、防爆正壓柜、防爆暖風(fēng)機(jī)、防爆燈具、防爆軟管、防爆插銷等系列產(chǎn)品，同時(shí)承接各類防爆電氣設(shè)備及成套系統(tǒng)的設(shè)計(jì)開發(fā)安裝工程。產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于石油、化工、石化、煤炭、、電力、船舶等行業(yè)。
GMP與潔凈廠房的建設(shè)要求GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施。實(shí)施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)質(zhì)的藥品，但又不是僅僅通過終的檢驗(yàn)來達(dá)到的，而是在藥品生產(chǎn)的全過程實(shí)施科學(xué)的全程管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的藥品。
