產(chǎn)品詳情
一、報(bào)檢程序：
開工前填寫“壓力管道安裝、改造和重大修理監(jiān)督檢驗(yàn)申報(bào)書”（三份），向省特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)研究院報(bào)檢，沒有報(bào)檢不得安裝（需監(jiān)檢施工過程）。慶陽壓力管道反應(yīng)釜。
二、開工前報(bào)檢資料清單：
1.特種設(shè)備安裝改造維修告知書（GC管道開工前由工程屬地之區(qū)縣市場(chǎng)監(jiān)管局辦理）。
2.設(shè)計(jì)合同、安裝合同、無損檢測(cè)合同。
3.設(shè)計(jì)資料（包括：特種設(shè)備生產(chǎn)許可證、圖紙目錄和管道材料等級(jí)表、管道數(shù)據(jù)表和設(shè)備布置圖、管道平面布置圖、軸測(cè)圖、強(qiáng)度計(jì)算書、管道應(yīng)力分析書、施工安裝說明書、設(shè)計(jì)變更及材料代用單等）。
對(duì)于制藥企業(yè)，特別是抗生素行業(yè)來說，環(huán)保問題顯得尤為重要。制藥工業(yè)廢水主要包括抗生素生產(chǎn)廢水、合成生產(chǎn)廢水、中成藥生產(chǎn)廢水以及各類制劑生產(chǎn)過程的洗滌水和沖洗廢水四大類。其廢水的特點(diǎn)是成分復(fù)雜、有機(jī)物含量高、毒性大、色度深和含鹽量高，特別是生化性很差，且間歇排放，屬難處理的工業(yè)廢水。隨著我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，制藥廢水已逐漸成為重要的污染源之一，如何處理該類廢水是當(dāng)今環(huán)境保護(hù)的一個(gè)難題。在制藥工業(yè)排放廢水中，含有一定量，這些尤其是抗生素對(duì)微生物具有毒性，同時(shí)由于在制藥工藝中加入溶媒進(jìn)行萃取或加入其他一些有機(jī)成份和無機(jī)鹽，導(dǎo)致其廢水高色度、高含鹽量、高濃度的。
4.施工單位資料：
4.1特種設(shè)備生產(chǎn)許可證（原件及復(fù)印件）。
4.2質(zhì)量體系文件（注1-1～1-3）。
4.3質(zhì)量保證體系人員情況表（注2）。
4.4主要工裝設(shè)備一覽表（注3）。
4.5施工組織設(shè)計(jì)。
4.6焊接工藝評(píng)定報(bào)告及指導(dǎo)書（或工藝卡）。
4.7焊接操作人員證（原件及復(fù)印件）。
5.無損檢測(cè)機(jī)構(gòu)資料：
5.1特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)證。
5.2質(zhì)量體系文件。
5.3質(zhì)量保證體系人員情況表。
5.4工藝文件。慶陽壓力管道反應(yīng)釜
5.5檢測(cè)方案。
5.6特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)人員證。
6.壓力管道元件（含安全附件）：
6.1特種設(shè)備制造許可證（復(fù)印件）。
6.2質(zhì)量證明書、合格證。
6.3特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)證書（僅限于埋弧焊鋼管與聚乙烯管）。
7.焊材質(zhì)量證明書（原件）。
原料堆場(chǎng)、倉庫等場(chǎng)所，雖然進(jìn)行改造處理，盡量防止惡臭氣體逸散，但是因生產(chǎn)需要，無法完全封閉，無組織排放不能杜絕?，F(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)，掩蔽法對(duì)魚粉加工惡臭治理效果不佳，有時(shí)起相反作用。對(duì)策建議通過治理實(shí)例研究，要根本消除惡臭污染，解決惡臭擾民問題，在盡量收集無組織排放廢氣、加強(qiáng)有組織排放廢氣治理的之外，還應(yīng)采取以下措施：提高我國魚粉生產(chǎn)工藝水平，從設(shè)備、工藝上減少惡臭氣體無組織排放環(huán)節(jié)。落實(shí)好環(huán)評(píng)制度，設(shè)必要的防護(hù)距離，遠(yuǎn)離敏感區(qū)域，考慮風(fēng)向等影響因素。慶陽壓力管道反應(yīng)釜：
注：1-1. GB管道：應(yīng)有法定代表人（主要負(fù)責(zé)人）對(duì)質(zhì)量保證工程師及工藝、材料、焊接、檢驗(yàn)、無損檢測(cè)、管道防腐補(bǔ)口、理化檢驗(yàn)、設(shè)備管理、清管掃線等過程的質(zhì)量控制系統(tǒng)責(zé)任人員的任命書及本項(xiàng)目質(zhì)量保證工程師和質(zhì)量控制系統(tǒng)責(zé)任人員的任命書。慶陽壓力管道反應(yīng)釜。
