產品詳情
醫(yī)用中使用二苯甲酮作為藥物合成的中間體，醫(yī)藥工業(yè)上用于生產雙環(huán)己哌啶、苯甲托品氫化溴酸鹽、苯鹽酸鹽等，同時也是有機顏料、香料、殺蟲劑等的重要中間體。它還能賦予香精以甜的氣味，用在許多香水和皂用香精中。
制備二苯甲酮的方式：
1.將二苯甲烷、沸石、三水乙酸鉛加入1000 mL三口瓶中，恒溫于100-110℃ ，滴加d：1.5的濃硝酸，于2～3h滴加完畢。繼續(xù)反應6h，冷卻到80℃分除水相。以80℃的蒸餾水和1%(質量分數(shù))的碳酸鈉溶液洗滌3次，進行減壓蒸餾，收集145-180℃(0.67-1.20 kPa下)餾分，即為二苯甲酮，收率為91％，經石油醚重結晶，可得二苯甲酮精品(熔點47-49℃)。
2.將經干燥處理的無水苯和新蒸過的苯甲酰氯混合后，加入粉狀無水三氯化鋁。加熱回流3h至無氯化氫放出為止。趁熱倒入冷水和濃鹽酸的混合液中，靜置分層，移去上層，用5%(質量分數(shù))的氫氧化鈉溶液洗滌，再用水洗滌?；厥毡胶笥脽o水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾即得二苯甲酮產品。
點擊了解更多二苯甲酮信息：http://www.hnshyrj.com/
制備二苯甲酮的方式：
1.將二苯甲烷、沸石、三水乙酸鉛加入1000 mL三口瓶中，恒溫于100-110℃ ，滴加d：1.5的濃硝酸，于2～3h滴加完畢。繼續(xù)反應6h，冷卻到80℃分除水相。以80℃的蒸餾水和1%(質量分數(shù))的碳酸鈉溶液洗滌3次，進行減壓蒸餾，收集145-180℃(0.67-1.20 kPa下)餾分，即為二苯甲酮，收率為91％，經石油醚重結晶，可得二苯甲酮精品(熔點47-49℃)。
2.將經干燥處理的無水苯和新蒸過的苯甲酰氯混合后，加入粉狀無水三氯化鋁。加熱回流3h至無氯化氫放出為止。趁熱倒入冷水和濃鹽酸的混合液中，靜置分層，移去上層，用5%(質量分數(shù))的氫氧化鈉溶液洗滌，再用水洗滌?；厥毡胶笥脽o水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾即得二苯甲酮產品。
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