各種致病菌對(duì)不同的抗菌藥物的敏感性不同，同一細(xì)菌的不同菌株對(duì)不同抗菌藥物的敏感性也有差異。為了能夠方便大家的工作所以慢慢的出現(xiàn)了藥敏試紙，下面我們就來(lái)說(shuō)說(shuō)藥敏試紙的試驗(yàn)操作步驟及優(yōu)勢(shì)：

　　一、實(shí)驗(yàn)操作步驟

　　1、藥敏片法：

　　用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對(duì)四點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的1/2，然后找到第二點(diǎn)劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可將待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，將少量混懸液倒入平皿培養(yǎng)基上，輕晃平皿使鋪勻，放置5-10min）。

　　將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏試紙與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準(zhǔn)確的觀察結(jié)果，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上，一般可在平皿中央貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼4-5片），每種藥敏片的名稱要記住。

　　將平皿培養(yǎng)基倒置放于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察效果。

　　2、結(jié)果觀察：

　　在涂有細(xì)菌的瓊脂平板上，抗菌藥物在瓊脂內(nèi)向四周擴(kuò)散，其濃度呈梯度遞減，因此在紙片周圍一定距離內(nèi)的細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制。過(guò)夜培養(yǎng)后形成一個(gè)抑菌圈，抑菌圈越大，說(shuō)明該菌對(duì)此藥敏感性越大，反之越小，若無(wú)抑菌圈，則說(shuō)明該菌對(duì)此藥具有耐藥性。

　　3、 影響藥敏結(jié)果的因素：

　　（1）培養(yǎng)基：應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)菌的營(yíng)養(yǎng)需要進(jìn)行配制。傾注平板時(shí)，厚度合適（約5-6mm），不可太薄，一般90mm直徑的培養(yǎng)皿，傾注培養(yǎng)基18-20ml為宜。培養(yǎng)基內(nèi)應(yīng)盡量避免有抗菌藥物的拮抗物質(zhì)，如鈣、鎂離子能減低氨基糖苷類的抗菌活性，胸腺嘧啶核苷和對(duì)氨苯甲酸（PABA）能拮抗磺胺藥和TMP的活性。

　?。?）藥物濃度：藥物的濃度和總量直接影響抑菌試驗(yàn)的結(jié)果，需精確配制。

　　（3）培養(yǎng)時(shí)間：一般培養(yǎng)溫度和時(shí)間為37℃、12-24小時(shí)，有些抗菌藥擴(kuò)散慢如多粘菌素，可將已放好抗菌藥的平板培養(yǎng)基，先置4℃冰箱內(nèi)2-4小時(shí)，使抗菌藥預(yù)擴(kuò)散，然后再放37℃溫箱中培養(yǎng)，可以推遲細(xì)菌的生長(zhǎng)，而得到較大的抑菌圈。

　　（4）細(xì)菌接種量：細(xì)菌接種量應(yīng)恒定，如太多，抑菌圈變小，能產(chǎn)酶的菌株更可破壞藥物的抗菌活性。

　　二、藥敏試紙的優(yōu)勢(shì)：

　　1、有益減少藥物殘留，有社會(huì)公益作用；

　　2、節(jié)省大幅度減少疫病損失和用藥損失，降低用藥成本，有明顯經(jīng)濟(jì)效益；

　　3、簡(jiǎn)便采集病料接種后，使用不同藥物的藥敏試紙對(duì)致病菌進(jìn)行敏感性測(cè)驗(yàn)，以肉眼可觀察到的抑菌現(xiàn)象，做出致病菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感性判斷，據(jù)此測(cè)定結(jié)果可提供一個(gè)快速合理的給藥方案；

　　4、可靠為養(yǎng)殖業(yè)中預(yù)防和治療細(xì)菌感染性疾病找到了一條可靠而科學(xué)的途徑；

　　5、及時(shí)防治及時(shí)，對(duì)癥下藥，提高療效，維護(hù)畜禽群體養(yǎng)殖健康。