產品詳情
格列美脲
【CAS 號】：93479-97-1
【含 量】：99%
【外 觀】：白色粉末
【產品級別】：醫(yī)藥級..
【質量標準】：企業(yè)標準
【包 裝】：25KG/紙板桶
【價 格】：2600元/KG
中文同義詞: 賀普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氫-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基環(huán)己基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名稱: Glimepiride
英文同義詞: 1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc;glimepirid;hoe490;trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo;GLIMEPIRIDE;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL
含量：99%
類白 粉狀
分子式：C24H34N4O5S
分子量:490.62
熔點 212.2-214.5 °C
儲存條件 Room temp
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
b solid
color white
格列美脲是第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快，較少引起較重低血糖。 其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質量為6.5×104的蛋白質）結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序為：優(yōu)降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。
包裝：25KG/紙板桶
降血糖原料系列：格列苯脲 * 格列齊特* 格列喹酮 *那格列奈 *瑞格列奈 *格列美脲*格列美脲
羅格列酮 * 苯甲酸阿格列汀 * 磷酸西他列汀 * 鹽酸苯乙雙胍 * 鹽酸二甲雙胍 *阿卡波糖
【CAS 號】：93479-97-1
【含 量】：99%
【外 觀】：白色粉末
【產品級別】：醫(yī)藥級..
【質量標準】：企業(yè)標準
【包 裝】：25KG/紙板桶
【價 格】：2600元/KG
中文同義詞: 賀普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氫-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基環(huán)己基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名稱: Glimepiride
英文同義詞: 1h-pyrrole-1-carboxamide,2,5-dihydro-3-ethyl-4-methyl-n-(2-(4-(((((4-methylcyc;glimepirid;hoe490;trans-lohexyl)amino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-2-oxo;GLIMEPIRIDE;1-[[p-[2-(3-ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrroline-1-carboxamido)ethyl]phenyl]sulfonyl]-3-(trans-4-methylcyclohexyl)urea;amary;AMARYL
含量：99%
類白 粉狀
分子式：C24H34N4O5S
分子量:490.62
熔點 212.2-214.5 °C
儲存條件 Room temp
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
b solid
color white
格列美脲是第三代磺酰脲類長效抗糖尿病藥，其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快，較少引起較重低血糖。 其作用機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質量為6.5×104的蛋白質）結合，此受體與ATP敏感的K+（KATP）通道相耦連，促使KATP通道關閉，引起細胞膜的去極化，使電壓依賴性鈣通道開放，Ga2+內流而促使胰島素的釋放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤藥物與KATP的親和力不同。其順序為：優(yōu)降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉運因子1,4兩種蛋白質表達作用增加所致.由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪。故心血管的不良反應亦很少。
包裝：25KG/紙板桶
降血糖原料系列：格列苯脲 * 格列齊特* 格列喹酮 *那格列奈 *瑞格列奈 *格列美脲*格列美脲
羅格列酮 * 苯甲酸阿格列汀 * 磷酸西他列汀 * 鹽酸苯乙雙胍 * 鹽酸二甲雙胍 *阿卡波糖
